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EPP010 计量泵微流量解决方案
1、前言微流量泵是泵的一个发展趋势。微流量泵通常可以分为小流量、微小流量和超微小流量三个层面，其中超微小流量测量其流量范围在 1mL/min 甚至几 nL/min 内。为了更好地实现微 / 纳流量流体输出，本解决方案利用依利特公司生产的 EPP 计量泵系列，通过 PEEK 管 / SS316L 不锈钢管路分流方法，使泵达到稳定微流量液体输送的要求。依利特通过 EPP010 计量泵、SS316L 不锈钢三通和 PEEK 管 / SS316L 不锈钢管路，为 EPP 计量泵稳定的微流量输送提出了解决方案，供相关人员参考使用。2、仪器配置EPP010 计量泵是依利特自主研发的中、高压计量泵，具有流速精确、压力稳定、耐腐蚀等优点，有多种材质可以选择。其运用微处理器控制、双驱动平行泵头设计，多点流量曲线校正，流量精准。可随系统压力变化流速自动补偿，保证流速的平稳。柱塞杆采用小凸轮驱动设计，有效控制流体压力脉动。可广泛适用于高校实验室、科研开发、医药制造、生物技术、石油化工及特殊领域如高精度催化剂进样、微反应器进料等，可满足不同客户需求。2.1 EPP 微流量配置清单表 2-1 EPP 微流量配置清单3、EPP 微流量分流系统的建立3.1 PEEK 管 / SS316L 不锈钢管路分流比数学表达式假设管路支路 1 和支路 2 的参数分别为内径\(r_{1}\)、\(r_{2}\)，长度\(l_{1}\)、\(l_{2}\)，F1 为支路 1 的输出流量，F2 为支路 2 的输出流量，则分流比 R 的表达公式如下：\(R=\frac{F_{1}}{F_{2}}=\frac{r_{1}^{4} l_{2}}{r_{2}^{4} l_{1}}\)3.2 PEEK 管 / SS316L 不锈钢管路分流比与流量关系表达式假设总流量为 F，目标流量为 F2，那么总流量 F、分流流量 F2 和分流比 R 的关系如下：\(R=\frac{F-F_{2}}{F_{2}}\) 故，分流流量 F2 可表示为\(F_{2}=\frac{F}{1+R}\)3.3 微流量分流系统装置3 图 3-1 微流量分流系统装置 1. 储液瓶；2. 输液泵；3.SS316L 不锈钢三通；4.PEEK 管 / SS316L 不锈钢管路3.5 应用实验举例3.5.1 实验 1. EPP010 计量泵做微流量分流，将 1mL/min 流速分流成 1μL/min分流比 R 为 1:999。（分流比较大时，所选的两个管路半径也应相差较大） 方案 1： 通过 PEEK 管 / SS316L 不锈钢管路分流比数学表达式计算，可选取内径为 0.04”I.D.、长为 256mm 的 PEEK 管作为支路 1；内径为 0.01”I.D.、长为 999mm 的 PEEK 管作为支路 2，则支路 2 的流量即为 1μL/min。 计算过程：假设\((r_{1}/r_{2})^{4}=l_{1}\)，则\(R=l_{2}\)\(所以\ l_{1}=(r_{1}/r_{2})^{4}=256\ (mm)；l_{2}=999\ (mm)\)3.5.2 实验 2. EPP010 计量泵做微流量分流，将 1mL/min 流速分流成 10μL/min分流比 R 为 1:99。 方案 2： 通过 PEEK 管 / SS316L 不锈钢管路分流比数学表达式计算，可选取内径为 0.04”I.D.、长为 16cm 的 PEEK 管作为支路 1；内径为 0.02”
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酰胺类化合物测定解决方案
目录第 1 章 前言 1第 2 章 仪器设备与试剂 2第 3 章 实验方法 23.1 溶液配制 23.2 样品前处理 33.3 色谱条件 3第 4 章 实验结果 44.1 标准品分析结果 44.2 标准品线性相关性 4第 1 章 前言酰胺类化合物，从构造上可看作是羧酸分子的羧基中的羟基被氨基或烃氨基 (-NHR 或 - NR₂) 取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。该类物质用途十分广泛：如在合成纤维工业中甲酰胺、N,N - 二甲基甲酰胺、N,N - 二甲基乙酰胺均可用作合成纤维 (丙烯腈)、聚氨酯纺丝及合成聚酰胺树脂的工业溶剂；在医药工业上酰胺类化合物可用于生产维生素、激素，也用于制造农药；在有机反应中酰胺类物质又是重要的中间体。由于酰胺类物质广泛用于多种行业，其生产和使用过程中会有残余的单体通过工业废气、废水或废渣进入水体、土壤和大气等中，给环境带来严重污染，给人们身体健康带来威胁。依利特仪器参考 HJ801-2016 《环境空气和废气酰胺类化合物的测定液相色谱法》，利用自主研发的高效液相色谱系统对环境中甲酰胺、丙烯酰胺、N,N - 二甲基甲酰胺、N,N - 二甲基乙酰胺含量进行检测，并推出本解决方案，供相关人员参考。第 2 章 仪器设备与试剂实验过程中其它玻璃器皿还包括容量瓶（50mL、1000 mL）、移液枪（0~1000µL）、移液枪枪头（100µL、5mL）、烧杯（100 mL）一次性 PVC 手套、一次性口罩等若干。第 3 章 实验方法3.1 溶液配制(1) 酰胺类化合物标准贮备液准确称取 0.100g (精确至 ±0.0001g) 甲酰胺、0.100g (精确至 ±0.0001g) N,N - 二甲基甲酰胺、0.100g (精确至 ±0.0001g) N,N - 二甲基乙酰胺和 0.100g (精确至 ±0.0001g) 丙烯酰胺，用水溶解后全量转入 100mL 容量瓶中，用水稀释定容至标线，摇匀。配制成甲酰胺、N,N - 二甲基甲酰胺、N,N - 二甲基乙酰胺和丙烯酰胺浓度分别为 1000mg/L、500mg/L、1000mg/L 和 500mg/L 的酰胺类化合物混合标准贮备液，于 4℃以下冷藏、避光和密封可保存三个月，使用时应恢复至室温并摇匀。(2) 酰胺类化合物标准使用液准确移取 5.00mL 酰胺类化合物标准贮备液于 100mL 容量瓶中，用水稀释定容至标线，摇匀。配制成甲酰胺、N,N - 二甲基甲酰胺、N,N - 二甲基乙酰胺和丙烯酰胺浓度分别为 50.0mg/L 的酰胺类化合物混合标准使用液。转入棕色玻璃试剂瓶中，于 4℃以下冷藏、避光和密封可保存 6 天。使用时应恢复至室温，并摇匀。3.2 样品前处理样品的采集采样前，应对采样器进行气密性检查和流量校准，并打开抽气泵以 1.0L/min 流量抽气约 5 分钟，置换采样系统的空气。环境空气样品环境空气的采样应符合 HJ/T 194 中的相关规定。采样
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农药残留HPLC分析检测解决方案
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小分子醇、酸、醛含量测定解决方案
第1章 前言能源短缺和环境污染是人类社会发展面临的严峻的问题之一。目前，世界上能源的消耗仍以不可再生的化学能源为主。大量的消耗不仅让人类面临能源枯竭的危机，同时还会产生大量以 CO2 为主的温室气体。近年来，将 CO2 和水转化为碳基燃料的电化学研究一直吸引着人们的兴趣。CO2 通过电化学或光化学手段还原，可以生成为一氧化碳、甲烷、甲醛、甲酸、乙醛、乙酸、丙酸、甲醇、乙醇、丙醛、异丙醇等。对反应产物含量进行分析可以了解能源效率、反应选择性和总转化率等等，对科研工作者掌握研究进展，优化研究方案具有重要意义。依利特仪器针对科研工作者对 CO2 还原产物含量分析的需求，结合国内外文献资料，提出了使用示差折光检测器和紫外可见检测器串联同时对小分子醇、酸、醛含量进行检测的解决方案，供相关人员参考。第2章 仪器设备与试剂示差折光检测器为通用型检测器，可以对所有小分子醇和酸进行检测，但其灵敏度较低，不能用于痕量检测；紫外可见检测器对绝大多数在紫外-可见光的波长范围内有特征吸收的物质均有较高的检测灵敏度；两种检测器的串联使用，取长补短，即能实现总量分析，又能完成对甲酸、乙酸等具有代表性的物质进行痕量分析的需求。实验过程中其它玻璃器皿还包括容量瓶（50mL、1000 mL）、移液枪（0~1000µL）、移液枪枪头（100µL、5mL）、烧杯（100 mL）一次性 PVC 手套、一次性口罩等若干。第3章 小分子醇和酸检测3.1 实验方法3.1.1 溶液配制（1）称取 10g KHCO3 固体于烧杯中，加水超声溶解后，转移至 1000mL 容量瓶中，定容至刻度线，配成 0.1mol/L 的 KHCO3 溶液。（2）标准品配制：用移液枪分别移取 2.5mL 甲醇、乙醇、甲酸、乙酸、异丙醇于 50mL 容量瓶中，缓慢滴加 0.1mol/L 的 KHCO3 溶液至刻度线，将此容量瓶中溶液转移到烧杯中，用玻璃棒搅拌至无气泡，缓慢滴加硫酸溶液，pH 调至 2.50 左右。配制成 5%体积浓度的甲醇、乙醇、甲酸、乙酸、异丙醇溶液。此溶液作为母液待用。将上述母液稀释一定倍数，配制成 1%，0.5%，0.1%，0.01%体积浓度的标准液。（3）样品处理：将样品使用硫酸调 pH 到 2.5 左右，备用。3.1.2 色谱条件流动相：5mM H2SO4色谱柱：专用色谱柱 8.0×300mm进样体积：20μL检测：示差折光检测器、紫外-可见检测器（200nm）流量：0.75mL/min柱温：50℃3.2 实验结果3.2.1 标准品分析结果3.2.2 标准品线性相关性（示差折光检测器）配制体积浓度分别为 1%，0.5%，0.1%，0.01%的混标工作液，按浓度由低至高进样，以标准品浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制校准曲线，各物质的标准溶液线性相关性
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高效液相色谱仪在农药行业应用
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高效液相色谱在兽药行业的应用
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MS²Vertical9100液相质谱联用系统按EPA方法8327分析全氟烷基和多氟烷基物质
一、引言全氟烷基和多氟烷基物质（PFAS）是一类广泛应用于商业和工业产品的人造化学品，常见于消防泡沫、防水服装、不粘锅等，其因强 C-F 共价键具有热稳定性、化学稳定性及抗降解性，却也因生物累积能力被认定为持久性有机污染物，威胁人类健康与野生动物安全，生活及工业废水处理厂的废水更是自然水域中 PFAS 的主要来源之一、。美国 EPA 已验证 SW-846 方法 8327，可通过外部标准品校准与 LC/MS/MS 分析试剂水、地下水、地表水、废水四种非饮用水基质中的 PFAS。本研究采用依利特 EClassical 3200L 超高效液相色谱系统与 MS2 Vertical 9100 三重四极杆质谱仪联用，开发快速可靠的检测方法，针对 EPA 方法 8327 中的 PFAS 分析物，在多种水样中实现良好的回收率与精密度，且定量下限（LLOQ）表现优异。二、核心实验要点（一）材料与关键仪器试剂与样品：PFAS 混合基准物质及替代物来自 Wellington Laboratories，LC/MS 级试剂（甲醇、乙酸、水等）分别购自 Sigma Aldrich 与 Fisher Scientific；水样包括试剂水、加拿大安大略省某废水处理厂的废水及上下游地表水。分析系统：采用依利特 EClassical 3200L 超高效液相色谱（UHPLC）进行分离，搭配配备 ESI 与 APCI 双重离子源的 MS2 Vertical 9100 三重四极杆质谱仪检测，通过专用软件完成仪器控制与数据处理。（二）关键方法参数色谱条件：使用两根 Supersil ODS2 3μm 3.0×100mm C18 色谱柱（一根为延迟柱，排除系统干扰；一根为分析柱，分离目标物）；流动相为 0.1% 乙酸水（A）与甲醇（B），梯度程序核心为：0-1.0min 保持 95% A/5% B，1.5min 切换至 55% A/45% B，7.0min 至 2% A/98% B 并保持至 8.0min，8.1min 恢复初始比例、、。样品制备：水样按 EPA 方法 8327，用含 0.1% 乙酸的甲醇（50:50，v/v）提取，涡旋后经 0.2μm 过滤器过滤，直接上机分析；标准品以 95/5 乙腈 - 水稀释，再用含 0.1% 乙酸的 50/50 甲醇 - 水配制成 5-200ng/L 九点校准曲线、。三、核心结果摘要线性与定量下限：所有 PFAS 分析物及替代物在 5-200ng/L 浓度范围内线性良好，相关系数（R²）均大于 0.99；LLOQ 远低于 EPA 方法 8327 建议值，信噪比（S/N）≥3，准确度 50%-150%，% RSD≤20%、。污染控制与精密度：通过加装延迟柱、检测实验室空白（LRB）及强化空白（LFB），确保无 PFAS 污染，LFB 替代物回收率 93%-103%；废水、地表水样品中加标替代物回收率 82%-104%，% RSD≤10%，试剂水加标回收率 72%-109%，方法精密度与准确度满足要求、。四、完整方案获取提示上述内容仅为《3200L Vertical9100 液相质谱联用 系统按 EPA 方法 8327 分析 全氟烷基和多氟烷基物质》的核心摘要，完整文档包含全部 PFAS 化合物 MRM 参数
