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电子烟中尼古丁检测解决方案
前言电子烟是模仿烟卷的电子产品，它通过雾化手段，将尼古丁变成蒸汽后让用户吸食。被宣传是香烟的替代产品，可以慢慢减轻人们对香烟的依赖。在追求时尚、个性的年轻人中，电子烟很流行；他们认为，电子烟既可以满足其吞云吐雾的感官享受，又能避免尼古丁上瘾，是一件非常炫酷的事情。然而，电子烟中有害成分并不比香烟少，长时间吸食电子烟的青少年，同样会产生对尼古丁的依赖。许多电子烟存在烟液尼古丁含量标识模糊或者不准确的现象，经检测，部分烟液中尼古丁含量严重超标。尼古丁，俗称烟碱，长期摄入会使人上瘾或产生依赖性，易引发消化道、呼吸道、心脑血管疾病等，是烟草以及电子烟中重要的有害物质之一。其在电子烟中的含量是国家重点监测的数据之一。由于电子烟是近几年刚刚兴起的产品，国家对其中尼古丁含量的检测方法还未颁布相关标准。我公司参考国内外文献资料，对实验条件进行了摸索、优化，给出了电子烟液中尼古丁的检测解决方案。1 仪器设备与试剂实验过程中其它玻璃器皿还包括容量瓶 (100mL、50mL、25mL、10mL)、移液枪 (0~1000µL，0~5000µL)、移液枪枪头 (1mL，5mL)、一次性 PVC 手套、一次性口罩、进样针、样品瓶、滤膜等若干。2 实验方法2.1 标准混合工作液配制对照品储备液的制备：取一定量的尼古丁对照品用甲醇溶解，定容成浓度为 500µg/mL 的溶液。备用。对照品使用液的制备：取一定体积的对照品储备液，加流动相稀释成不同浓度的溶液，摇匀，待测。2.2 色谱条件使用我公司提供的高效液相色谱法对电子烟烟液中尼古丁进行检测，具有分析速度快，操作方便，检测灵敏度高的优点。完整方案（PDF 版）下载提示上述内容为《电子烟中尼古丁检测 解决方案》全文原样呈现，完整 PDF 文档额外包含以下核心资源，点击链接即可获取：高清资料：图 1 50µg/mL 对照品工作液色谱图高清版（含峰形放大细节）、实际电子烟烟液样品检测原始谱图；操作指南：尼古丁标准溶液配制视频、流动相（含三乙胺的乙酸铵溶液）配制细节、色谱柱活化与维护教程；拓展数据：尼古丁线性方程与检出限 / 定量限报告（0.5~100µg/mL 线性范围，R²≥0.999）、不同品牌电子烟烟液加标回收率数据（88%-95%）；附录文件：仪器操作安全规范、耗材订货清单（含滤膜、试剂、色谱柱型号编码）。下载通道直接下载：www.elitehplc.com/ 电子烟尼古丁检测方案技术咨询：400-66-35483
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纺织品中有害物质的检测
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高效液相色谱在化工行业的应用
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高效液相色谱在化妆品行业的应用
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化妆品中禁用物质贝美格及其盐类的测定解决方案
1. 前言2 - 巯基 - 1 - 甲基咪唑 (2-Mercapto-1-methylimidazole，简称：甲巯咪唑，图 1)，是抗甲状腺药物，孕妇、肝功能异常、粒细胞减少者应慎用。本高效液相色谱 (HPLC) 解决方案对甲巯咪唑进行检测，是参考 GB/T 40894-2021《化妆品中禁用物质甲巯咪唑的测定 高效液相色谱法》中高效液相色谱 - 紫外检测法。适用于需要参照 GB/T 40894-2021 对化妆品中甲巯咪唑进行检测的用户参考使用。2. 测试方法与仪器设备2.1 仪器设备与试剂实验过程中其它玻璃器皿还包括棕色容量瓶 (10 mL、100 mL)、10 mL 塑料离心管、移液枪 (0~1000 µL，0~5000 µL)、移液枪枪头 (1 mL，5 mL)、一次性注射器 (1 mL)、针筒式滤膜 (0.22 µm，PTFE，疏水)、进样针、一次性 PVC 手套、一次性口罩等。2.2 实验方法2.2.1 标准溶液配制甲巯咪唑标准储备溶液 (1mg/mL)准确称取 10.0 mg 甲巯咪唑标准品，置于 10 mL 容量瓶中，使用甲醇定容至刻度，配制成质量浓度约为 1 mg/mL 储备液。置于 - 18 ℃冷藏。甲巯咪唑标准系列工作溶液使用 50%(体积分数) 甲醇水溶液稀释甲巯咪唑储备液，配制成质量浓度为 0.1 mg/L、0.5 mg/L、1 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、50 mg/L 和 100 mg/L 系列标准工作溶液。2.2.2 样品前处理（提取）将某化妆品试样 1.0 g (精确至 0.001 g) 于 10 mL 具塞刻度离心管中，加入甲醇至近 10mL，涡旋振荡 1min 混匀，定容至 10mL。超声 10 min，10000 r/min 离心分离 5 min。取上清液 1.0 mL 加 1.0 mL 超纯水混合均匀，经 0.22 μm 滤膜过滤待测。2.2.3 色谱条件流动相：甲醇 / 水 = 10/90 (v/v)色谱柱：Supersil AQ C18 5µm ID4.6×250 mm流量：1.0 mL/min检测：UV253 nm进样体积：20 μL柱温：35 ℃3. 实验结果3.1 典型分析色谱图3.2 线性范围按 GB/T 40898-2021 标准中方法，配制贝美格的标准溶液，质量浓度为 0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L 和 10 mg/L 的五个标点，计算相关线性系数。3.3 重复性用浓度为 5 mg/L 甲巯咪唑标准溶液，连续进样 7 针，峰面积和保留时间 RSD 结果如下：3.4 小检测浓度 LOD/LOQ该色谱条件下，仪器的基线噪声为 0.0168 mAU，根据信噪比 \(S/N=3\)，计算得到甲巯咪唑的仪器小检测浓度为 0.005 mg/L，实际方法检出限为 0.104 mg/kg。3.5 实际样品分析3.5.1 某化妆品中甲巯咪唑的含量分析3.6 加标回收率4. 结论综上所述，依利特 EClassical 3100 高效液相色谱仪和 Supersil AQ C18 5 μm 色谱柱，可以满足 GB/T 40894-2021《化妆品中禁用物质甲巯咪唑的测定 高效液相色谱法》标准方法中甲巯咪唑的含量测定要求。5. 参考资料GB/T 40894-2021《化妆品中禁用物质甲巯咪唑的测定 高效液相色谱法》6. 备注实验过程中，甲醇需为色谱纯，水需为 MilliQ 级超纯水，避免杂质干扰检测结果；
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化妆品中甲巯咪唑含量的测定解决方案
1. 前言2 - 巯基 - 1 - 甲基咪唑 (2-Mercapto-1-methylimidazole，简称：甲巯咪唑，图 1)，是抗甲状腺药物，孕妇、肝功能异常、粒细胞减少者应慎用。本高效液相色谱 (HPLC) 解决方案对甲巯咪唑进行检测，是参考 GB/T 40894-2021《化妆品中禁用物质甲巯咪唑的测定 高效液相色谱法》中高效液相色谱 - 紫外检测法。适用于需要参照 GB/T 40894-2021 对化妆品中甲巯咪唑进行检测的用户参考使用。2. 测试方法与仪器设备2.1 仪器设备与试剂实验过程中其它玻璃器皿还包括棕色容量瓶 (10 mL、100 mL)、10 mL 塑料离心管、移液枪 (0~1000 µL，0~5000 µL)、移液枪枪头 (1 mL，5 mL)、一次性注射器 (1 mL)、针筒式滤膜 (0.22 µm，PTFE，疏水)、进样针、一次性 PVC 手套、一次性口罩等。2.2 实验方法2.2.1 标准溶液配制甲巯咪唑标准储备溶液 (1mg/mL)准确称取 10.0 mg 甲巯咪唑标准品，置于 10 mL 容量瓶中，使用甲醇定容至刻度，配制成质量浓度约为 1 mg/mL 储备液。置于 - 18 ℃冷藏。甲巯咪唑标准系列工作溶液使用 50%(体积分数) 甲醇水溶液稀释甲巯咪唑储备液，配制成质量浓度为 0.1 mg/L、0.5 mg/L、1 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、50 mg/L 和 100 mg/L 系列标准工作溶液。2.2.2 样品前处理（提取）将某化妆品试样 1.0 g (精确至 0.001 g) 于 10 mL 具塞刻度离心管中，加入甲醇至近 10mL，涡旋振荡 1min 混匀，定容至 10mL。超声 10 min，10000 r/min 离心分离 5 min。取上清液 1.0 mL 加 1.0 mL 超纯水混合均匀，经 0.22 μm 滤膜过滤待测。2.2.3 色谱条件流动相：甲醇 / 水 = 10/90 (v/v)色谱柱：Supersil AQ C18 5µm ID4.6×250 mm流量：1.0 mL/min检测：UV253 nm进样体积：20 μL柱温：35 ℃3. 实验结果3.1 典型分析色谱图3.2 线性范围参照 GB/T 40894-2021 标准中方法，配制甲巯咪唑的标准溶液，质量浓度为 0.1 mg/L、0.5 mg/L、1 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、50 mg/L 和 100 mg/L 的八个标点，计算相关线性系数。根据质量浓度和峰面积数据，得到甲巯咪唑的线性曲线方程为：y=172.6807x - 63.6995，R²=0.9995。因此甲巯咪唑在 0.05~100 mg/L 浓度范围内，线性关系良好。3.3 重复性用浓度为 5 mg/L 甲巯咪唑标准溶液，连续进样 7 针，峰面积和保留时间 RSD 结果如下：3.4 小检测浓度 LOD/LOQ该色谱条件下，仪器的基线噪声为 0.0168 mAU，根据信噪比 S/N=3，计算得到甲巯咪唑的仪器小检测浓度为 0.005 mg/L，实际方法检出限为 0.104 mg/kg。3.5 实际样品分析3.5.1 某化妆品中甲巯咪唑的含量分析3.6 加标回收率4. 结论综上所述，依利特 EClassical 3100 高效液相色谱仪和 Supersil AQ C18 5 μm 色谱柱，可以满足 GB/T 40894-2021《化妆品中禁用物质甲巯咪唑的测定 高效液相色谱法》标准方法中甲巯咪唑的含量测定
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化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲、卡立普多的解决方案
1. 前言本高效液相色谱 (HPLC) 解决方案对化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲、卡立普多进行检测，实验方法参考 GB/T 40899-2021《化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲、卡立普多的测定 高效液相色谱法》中测定方法。溴米索伐：化合物化学名为 2 - 溴 - N - 氨基甲酰基 - 3 - 甲基丁酰胺，通常称为溴戊酰脲，是 Knoll 在 1907 年发现的并且在 1909 年获得专利的溴化丙烯基团的催眠和镇静剂。白色结晶性粉末，无臭，味微苦，在丙酮中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中微溶。卡溴脲：化合物化学名为 2 - 溴 - 2 - 乙基丁醯脲，具有镇静和缓和的催眠作用，长期服用可产生如溴中毒样的慢性中毒症状，如严重精神抑郁、兴奋、言语含糊、皮疹等。卡立普多：化合物化学名为 2 - 氨基甲酰氧甲基 - 2 - 异丙氨基甲酰氧甲基戊烷，别名为肌安宁，卡来梯，RELA。为甲丙氨酯的衍生物，亦有镇静及抗焦虑作用，用于治疗急性肌肉痉挛及扭伤等。本解决方案适用于需要参照 GB/T 40899-2021 对化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲、卡立普多进行检测的用户参考使用。实验过程中其它玻璃器皿包括棕色容量瓶 (10 mL、50 mL、100 mL)、10 mL 具塞比色管、50 mL 具塞塑料离心管、移液枪 (0~1000 µL，0~5000 µL)、移液枪枪头 (1 mL，5 mL)、一次性注射器 (1 mL)、针筒式滤膜 (孔径 0.45 µm，有机相)、一次性 PVC 手套、一次性口罩等。2.2 实验方法2.2.1 标准溶液配制溴米索伐、卡溴脲、卡立普多标准储备溶液 (1000 mg/L)准确称取 100.0 mg 溴米索伐标准物质，精确到 0.1 mg，转移至 100 mL 容量瓶，用 40% 乙腈 - 水溶液定容至刻度，于 4 ℃避光保存，有效期 2 个月。准确称取 10.0 mg 卡溴脲标准物质，精确到 0.1 mg，转移至 10 mL 容量瓶，用 40% 乙腈 - 水溶液定容至刻度，于 4℃避光保存，有效期 2 个月。准确称取 100.0 mg 卡立普多标准物质，精确到 0.1 mg，转移至 100 mL 容量瓶，用 40% 乙腈 - 水溶液定容至刻度，于 4 ℃避光保存，有效期 2 个月。溴米索伐、卡溴脲混合标准工作溶液分别移取 0.1 mL、0.2 mL、1 mL、2 mL、5 mL 溴米索伐、卡溴脲标准储备溶液于 10 mL 容量瓶中，使用 40% 乙腈溶液定容至刻度，得到质量浓度为 10 mg/L、20 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、500 mg/L 的标准工作溶液。卡立普多标准工作溶液分别移取 2.5 mL、5 mL、10 mL、15 mL、25 mL 的卡立普多标准储备溶液于 5 个 50 mL 容量瓶中，使用 40% 乙腈溶液定容至刻度，得到质量浓度为 50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、300 mg/L、500 mg/L 的标准工作溶液。2.2.2 样品前处理（膏霜类样品）称取 1.0 g 样品，精确至 0.001 g，置于 10 mL 具塞比色管中，加入甲醇定容至 10 mL，混匀，加入 2 g 氯化钠
