本品为硬胶囊，内容物为棕褐色至棕黑色的颗粒和粉末；气芳香，味微苦。有降压、降脂、定眩之功效。强力定眩胶囊中含天麻以天麻素计。天麻素为白色针状结晶，易溶于水，甲醇，乙醇；不溶于氯仿和醚。
执行标准：中国药典2020年版一部，第1779页，强力定眩胶囊
供试品：强力定眩胶囊
对照品：天麻素
溶液配制：
1.对照品溶液的制备：取天麻素对照品适量，精密称定，加流动相制成每1mL含20μg的溶液，即得。
2.供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.35g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50mL，称定重量，超声处理(功率250W，频率25kHz)30分钟，放至室温，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液10mL，浓缩至近干，加乙腈-水(3:97)混合溶液溶解，转移至10mL量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
系统适用性要求：理论板数按天麻素峰计算应不低于5000。
系统适用性色谱参数：
| 峰号 | 名称 | 保留时间(min) | 理论塔板数 | 拖尾因子 |
| 1 | 天麻素 | 12.539 | 14200 | 1.04 |
分析谱图：
